|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Bebeğin İyilik Halini Gösteren Testler |
|
|
Üçlü Test
|
-
Üçlü test (triple
test) ; Gebeliğin 15-18 haftaları arasında anne kanında B-hCG , alfa
fetoprotein (AFP),estriol (E3)düzeyleri saptanarak trizomi 21 (Down
sendromu), trizomi 18 ve nöral tüp defekti riskini değerlendiren bir
tarama testidir.
-
B-hCG gebelik hormonu
olup gebeliğin erken dönemlerinde yükselmeye başlar ve 15’ıncı haftasında
en yüksek değerine ulaşıp sonra yavaş yavaş düşer.AFP düzeyi ise gebelik
ilerledikçe düzenli olarak artar.
|
-
Üçlü test
değerlendirilmesi bir bilgisayar programı yardımı ile yapılır. Verilen
riskin belirlenmesinde kan sonuçları dışında annenin son adet
tarihi,yaşı,anomalili doğum öyküsü, gebelik haftası,kilosu ,sigara öyküsü
çok önemlidir.
-
Üçlü test her gebede
yapılmalıdır.İkiz gebelikte de uygulanır.3 veya daha fazla bebek var ise
testin yapılması tavsiye edilmez, üçlü test sonuçları bu durumda yanıltıcı
çıkabilir.
-
İkili test normal
iken bazı hekimler üçlü teste gerek görmeyebilir fakat bu gebelerde 16-18
haftalar arası AFP bakılması gerekir. AFP Nöral tüp defekti, anensefali
gibi bebeğin kafatasında, omurgasında olabilen ciddi hasarları gösterilmesi
için duyarlı bir testtir. Üçlü test yaptıranların bu testi yaptırmasına
gerek yoktur, çünkü zaten üçlü test ile AFP tayini yapılmaktadır .Bir çok
hekim hem ikili testin sonucunu teyit için hem de bu şekilde nöral tüp
defektlerini de görebilmek için hem ikili hem de üçlü testi yaptırmaktadır.
-
Üçlü test ücreti,
üçlü test fiyatları yapılan laboratuvar ve merkeze göre değişkenlik
göstermektedir
Kan
değerleri anomalilerde değişkenlik gösterir;
ü
Down
sendromunda;
B-hCG artar,AFP düzeyi azalır,estriol (E3) azalır.
ü
Trisomi 18’de
; B-hCG ,AFP ve E3 hepsi azalırlar.
ü
Nöral
Tüp defektinde;
AFP çok bariz olarak artar.
-
Üçlü
test sonuçları değerlendirilirken Down sendromu için
kabul edilen risk sınırı 1/250’ dir. Risk kabul edilen sınırın daha altında
hesaplandığında(örneğin 1/90, 1/200 gibi) test ( + ) anlamına gelir.Perinatolojik
danışma tavsiye edilir.Verilen karara göre detaylı ultrasonografiyi takiben
amniosentez yapılır veya test sonuçları-zamanlaması ile ilgili bir şüphe
var ise üçlü test perinatoloji uzmanının önerisi ile tekrar edilebilinir.
-
Üçlü test sonucu nda Test ( - ) çıktığında
yani risk yüksek değilse ek bir incelemeye gerek yoktur. Fakat bu bebekte
%100 kromozom anomalisi olmadığını göstermez, sadece risk oranını
belirtir.Yapılacak tek şey rutinde olduğu gibi detaylı ultrasonografiyi
doktorun belirlediği tarihte yaptırmaktır.
Geri
Hafta
Hafta Gebelik
|
|
|
|
|
|
|
e-gebelik.net
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Site içi arama
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
webmaster
|
|
|